Сцепленное наследование признаков закон т моргана презентация. Сцепленное наследование признаков – – Закон Томаса Моргана

Объектом генетических исследований Моргана была плодовая мушка дрозофила.мушка дрозофила Достоинства: 1. Внешне различимы самка и самец (у него брюшко мельче и темнее). 2. Неприхотлива в условиях содержания пары хромосом 4. Короткий цикл развития – через 14 дней выводится новое многочисленное потомство. 5. Широкий спектр мутаций, выраженных в морфологических признаках: окраска тела, размер крыльев, количество щетинок, цвет глаз Данные мутации не влияют на жизнеспособность мушки

Хромосомная теория наследования Т. Моргана 1. Гены расположены в хромосомах, их количество неодинаково. 2. Каждый ген имеет определённое место в хромосомах; в идентичных локусах гомологичных хромосом находятся аллельные гены. 3. Гены расположены в хромосомах линейно. 4.Гены, локализованные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются совместно. Количество групп сцепления = n (гаплоидный набор хромосом). 5. Сцепление генов может нарушаться в результате кроссинговера. 6. Частота кроссинговера находится в прямой зависимости от расстояния между генами. 7. Каждый вид имеет характерный только для него набор хромосом – кариотип.

Опыты Томаса Моргана (возвратное, анализирующие скрещивание) F2:F2: Родительские комбинации признаков Новые комбинации признаков P:P: Серое тело Нормальные крылья Чёрное тело Редуцированные крылья Аа Ввпав Ожидаемые результаты скрещивания, если неаллельные гены – в разных хромосомах: ? Аа Вв 25% пав 25% Аавв 25% аа Вв 25%

Опыты Томаса Моргана (возвратное, анализирующее скрещивание) F1:F1: Аавв - 8,5%аа Вв - 8,5% Новые комбинации признаков P:P: Серое тело Нормальные крылья Чёрное тело Редуцированные крылья Аа Ввпав Реальные результаты скрещивания: Родительские комбинации признаков Аа Вв - 41,5%пав - 41,5%

Цитологические основы закона сцепленного наследования признаков Томаса Моргана А В а в а в а в Неаллельные признаки лежат в разных локусах одной и той же хромосомы Наследуются сцепленно – – группа сцепления Вывод: в потомстве должны отсутствовать новые комбинации признаков P:P: Аа Вв пав

Cлайд 2

Законы Менделя о независимом характере наследования признаков – всеобщий характер (экпериментально подтверждено) Но!!! 1906г., В. Бетсон, Р. Пеннет (Англия) – – исключения из законов Менделя Начало ХХ века – опыты Томаса Моргана (США) с плодовой мушкой дрозофилой (удобный объект) Немного истории…

Cлайд 3

Объектом генетических исследований Моргана была плодовая мушка дрозофила. Достоинства: Внешне различимы самка и самец (у него брюшко мельче и темнее). Неприхотлива в условиях содержания. Короткий цикл развития – через 14 дней выводится новое многочисленное потомство. Широкий спектр мутаций, выраженных в морфологических признаках: окраска тела, размер крыльев, количество щетинок, цвет глаз Данные мутации не влияют на жизнеспособность мушки

Cлайд 4

Анализ исключений из законов Менделя. 2. Экспериментальное и теоретическое обоснование сцепленного наследования признаков. 3. Создание хромосомной теории наследования. Работы Томаса Моргана

Cлайд 5

Хромосомная теория наследования Т. Моргана Гены расположены в хромосомах, их количество неодинаково. Каждый ген имеет определённое место в хромосомах; в идентичных локусах гомологичных хромосом находятся аллельные гены. Гены расположены в хромосомах линейно. Гены, локализованные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются совместно. Количество групп сцепления = n (гаплоидный набор хромосом). Сцепление генов может нарушаться в результате кроссинговера. Частота кроссинговера находится в прямой зависимости от расстояния между генами. Каждый вид имеет характерный только для него набор хромосом – кариотип.

Cлайд 6

P: Опыты Томаса Моргана (дигибридное скрещивание) Серое тело Нормальные крылья Чёрное тело Редуцированные крылья ААВВ аавв F1: 100% АаВв По I закону Менделя наблюдается единообразие признаков

Cлайд 7

Опыты Томаса Моргана (возвратное, анализирующие скрещивание) F2: Ожидаемые результаты скрещивания, если неаллельные гены – в разных хромосомах: ?

Cлайд 8

Опыты Томаса Моргана (возвратное, анализирующее скрещивание) F1: Реальные результаты скрещивания:

Cлайд 9

Цитологические основы закона сцепленного наследования признаков Томаса Моргана Неаллельные признаки лежат в разных локусах одной и той же хромосомы Наследуются сцепленно – – группа сцепления Вывод: в потомстве должны отсутствовать новые комбинации признаков P: АаВв аавв краткое содержание других презентаций

«Взаимодействие неаллельных генов» - Наличие пигмента. Розовидный гребень. Расщепление. Модифицирующее действие генов. Рецессивный эпистаз на примере наследования окрашивания у мышей. Типы взаимодействия неаллельных генов. Комплементарное взаимодействие. Доминантный эпистаз на примере наследования масти у лошадей. Аддитивная полимерия. Взаимодействие неаллельных генов. Полимерное взаимодействие генов. Неаддитивная полимерия. Расщепление по фенотипу.

«Третий закон Менделя» - Растение. Круглая форма плодов. Закон независимого комбинирования. Результаты. Наследование окраски. Красная окраска. Решение задач. Скрещивание. Признаки. Вероятности появления того или иного генотипа. Растения с округлыми красными плодами. Генотипы родителей. Организмы. Анализируемые гены. Резус-положительный мальчик. Скрещивание гетерозиготных организмов. Вероятность рождения. Дигибридное скрещивание.

«Закон независимого наследования» - Правильное определение всех возможных гамет. Если есть труд- значит будет и успех. Черный цвет. Решение. Дигибридное скрещивание. Результаты опытов Менделя. Обоснования третьего закона Г. Менделя. Растения имеют желтые гладкие семена. Добрый нрав. Решетка Пеннета. Теоретические основы третьего закона Г. Менделя. Закон независимого наследования.

«Закономерности моногибридного скрещивания» - Моногибридное скрещивание. Доминантный вариант признака. Наследование окраски цветков гороха. Наследование окраски ягод земляники. Насыщающие скрещивания. Возвратные скрещивания. Неполное доминирование. Цитологические (цитогенетические) основы наследования признаков. Анализирующие скрещивания. Гибриды первого поколения. Наследование окраски семян гороха.

«Генетика Менделя» - Задача с использованием 3-го закона Менделя. Умозаключения. Грегор Мендель. Основы генетики. Иллюстрации первого и второго законов Менделя. Фенотип. Третий закон Менделя. Атмосфера сотрудничества. Дигибридное скрещивание. Длинношерстность.

«Родословная» - Группы крови. Наследование формы волос. Родословная семьи. Цвет волос. Цели и задачи исследования. Форма волос. Генеалогический метод генетики человека. В родословной прослеживается аутосомно-рецессивный тип наследования. Наследование групп крови у человека. Неспособность различать отдельные цвета. Анализ родословной. Родословная.

Закон Моргана
Г. Мендель проследил наследование
семи пар признаков у гороха. Многие
исследователи, повторяя опыты Менделя,
подтвердили открытые им законы. Было
признано, что эти законы носят всеобщий
характер.
Однако в 1906 г. английские генетики
В.Бэтсон и Р.Пеннет, проводя скрещивание
растений душистого горошка и анализируя
наследование формы пыльцы и окраски
цветков, обнаружили, что эти признаки не
дают независимого распределения в
потомстве. Потомки всегда повторяли
признаки родительских форм.
Стало ясно, что не для всех генов характерно независимое
распределение в потомстве и свободное комбинирование.
Каждый организм имеет огромное количество признаков, а число
хромосом невелико. Следовательно, каждая хромосома несет не один
ген, а целую группу генов, отвечающих за развитие разных признаков.

Закон Моргана
Томас Гент Морган
(1886 - 1945)
Изучением наследования признаков,
гены которых локализованы в одной
хромосоме, занимался выдающийся
американский генетик Т. Морган
(Нобелевская премия 1933 г). Если
Мендель проводил свои опыты на горохе,
то для Моргана основным объектом стала
плодовая мушка дрозофила. Мушка
каждые две недели при температуре 25°С
дает многочисленное потомство. Самец и
самка внешне хорошо различимы - у
самца брюшко меньше и темнее.
Кроме того, они имеют всего 8 хромосом
в диплоидном наборе и отличия по
многочисленным признакам, могут
размножаться в пробирках на дешевой
питательной среде.

Закон Моргана
Скрещивая мушку дрозофилу с
серым телом и нормальными
крыльями с мушкой, имеющей
темную окраску тела и зачаточные
крылья, в первом поколении
Морган получал гибридов,
имеющих серое тело и
нормальные крылья.
При проведении анализирующего
скрещивания самки F1 с самцом,
имевшим рецессивные признаки,
теоретически ожидалось получить
потомство с комбинациями этих
признаков в соотношении 1:1:1:1.

Закон Моргана
Однако в потомстве было 41,5%
серых длиннокрылых и 41,5%
черных с зачаточными крыльями и
лишь незначительная часть мушек
имела перекомбинированные
признаки (8,5% черные
длиннокрылые и 8,5% серые с
зачаточными крыльями).
Морган пришел к выводу, что гены,
обусловливающие развитие серой
окраски тела и длинных крыльев,
локализованы в одной хромосоме,
а гены, обусловливающие
развитие черной окраски тела и
зачаточных крыльев, - в другой.

Закон Моргана

признаков Морган назвал
сцеплением. Материальной основой
сцепления генов является хромосома.
Гены, локализованные в одной
хромосоме, наследуются совместно
и образуют одну группу сцепления.
Поскольку гомологичные хромосомы
имеют одинаковый набор генов,
количество групп сцепления равно
гаплоидному набору хромосом
Явление совместного наследования
генов, локализованных в одной
хромосоме, называют сцепленным
наследованием. Сцепленное
наследование генов, локализованных
в одной хромосоме, называют
законом Моргана.

Закон Моргана
Появление особей с
перекомбинированными
признаками Морган объяснил
кроссинговером во время мейоза.
В результате кроссинговера в
некоторых клетках происходит
обмен участками хромосом между
генами А и В, появляются гаметы
Ав и аВ, и, как следствие, в
потомстве образуются четыре
группы фенотипов, как при
свободном комбинировании генов.
Но поскольку кроссинговер
происходит не во всех гаметах,
числовое соотношение фенотипов
не соответствует соотношению
1:1:1:1.

Закон Моргана
В зависимости от особенностей
образования гамет, различают:
некроссоверные гаметы - гаметы
с хромосомами, образованными без
кроссинговера:
кроссоверные гаметы - гаметы с
хромосомами, претерпевшими
кроссинговер:

Закон Моргана
Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и
образуют одну группу сцепления. В каждой паре гомологичных хромосом
находятся одинаковые группы генов. У человека 23 группы сцепления, у
дрозофилы – четыре. Было также показано, что у каждого гена в
хромосоме есть строго определенное место - локус.
Вероятность возникновения перекреста между генами зависит от их
расположения в хромосоме: чем дальше друг от друга расположены
гены, тем выше вероятность перекреста между ними.

Генетическая схема

Закон Моргана
За единицу расстояния между генами,
находящимися в одной хромосоме,
принят 1% кроссинговера. Например, в
рассмотренном выше анализирующем
скрещивании получено 17% особей с
перекомбинированными признаками.
Следовательно, расстояние между
генами серой окраски тела и длинных
крыльев (а также черной окраски тела
и зачаточных крыльев) равно 17%. В
честь Т. Моргана единица расстояния
между генами названа морганидой,
расстояние между этими генами
равно17 морганидам. А сила сцепления
высчитывается по формуле: сила
сцепления = 100% - % кроссоверных
гамет. Сила сцепления между генами
окраски тела и формы крыльев равна
100% - 17% = 83%.

Закон Моргана
Какой генотип у дигетерозиготной серой самки с длинными крыльями?
АВ//ab – цис- фаза.
Ab//aB – транс-фаза.

Подведем итоги:
Закон Моргана:
Гены, находящиеся в одной хромосоме наследуются преимущественно
сцепленно.
Группа сцепления:
Гены, находящиеся в одной хромосоме образуют группу сцепления.
Количество групп сцепления:
Количество групп сцепления равно числу пар гомологичных хромосом,
гаплоидному набору хромосом. У человека 23 группы сцепления, у
дрозофилы – четыре.
Кроссоверные гаметы:
Гаметы с хромосомами, образованные в результате кроссинговера.
Морганида:
В честь Т. Моргана единица расстояния между генами названа
морганидой, 1 морганида = 1% кроссоверных гамет.
Как определяется сила сцепления между генами?
Сила сцепления высчитывается по формуле:
сила сцепления = 100% - % кроссоверных гамет.

Подведем итоги::
В каких случаях выполняется закон Моргана?
Если гены находятся в одной хромосоме, то они наследуются сцепленно
и входят в одну группу сцепления.
Сколько пар гомологичных хромосом контролируют окраску тела и форму
крыльев дрозофилы?
Одна пара гомологичных хромосом.
Сколько кроссоверных гамет (в %) образуется у дигетерозиготной самки

17%.
Какое расстояние между генами, контролирующими цвет тела и форму
крыльев у дрозофилы?
17 морганид.
Какова сила сцепления между генами, определяющими цвет тела и форму
крыльев у дрозофилы?
83%.
Сколько кроссоверных гамет образуется у дигетерозиготного самца
дрозофилы с серым телом и нормальными крыльями?
У самца дрозофилы сила сцепления равна 100%, у него нет
кроссинговера.

Подведем итоги::
Сколько групп сцепления у дрозофилы? У человека?
У дрозофилы – 4 группы сцепления, у человека – 23.
Какое явление вызывает нарушение закона Моргана?
Кроссинговер.
От чего зависит частота кроссинговера между генами, находящимися в
одной хромосоме?
От расстояния между генами, чем больше расстояние, тем больше
вероятность кроссинговера.
Генотип особи Ас//аС. Какие гаметы будут образовываться, если
расстояние между генами Ас – 10 морганид.
Некроссоверные гаметы: 45% Ас и 45% аС, по 5% кроссоверных гамет
АС и ас.

Томас Морган
(1866-1945).
Современная хромосомная теория
наследственности создана выдающимся
американским генетиком Томасом Морганом
(1866-1945).
1. Гены располагаются в хромосомах; различные
хромосомы содержат неодинаковое число
генов, причем набор генов каждой из
негомологичных хромосом уникален;
2. Каждый ген имеет определенное место (локус)
в хромосоме; в идентичных локусах
гомологичных хромосом находятся аллельные
гены;
3. Гены расположены в хромосомах в
определенной линейной последовательности;
4. Гены, локализованные в одной хромосоме,
наследуются совместно, образуя группу
сцепления; число групп сцепления равно
гаплоидному набору хромосом и постоянно
для каждого вида организмов;

Хромосомная теория наследственности:
5. Сцепление генов может нарушаться в
процессе кроссинговера; это приводит к
образованию рекомбинантных хромосом;
6. Частота кроссинговера является
функцией расстояния между генами: чем
больше расстояние, тем больше
величина кроссинговера (прямая
зависимость);
7. Каждый вид имеет характерный только
для него набор хромосом - кариотип.
Явление кроссинговера помогло ученым
установить расположение каждого гена в
хромосоме, создать генетические карты
хромосом. Чем дальше друг от друга
расположены на хромосоме два гена, тем
чаще они будут расходиться в разные
хромосомы в процессе кроссинговера.

Хромосомная теория наследственности:
Таким образом, вероятность расхождения двух генов по разным
хромосомам в процессе кроссинговера зависит от расстояния между ними в
хромосоме. Следовательно, подсчитав частоту кроссинговера между какимилибо двумя генами одной хромосомы, отвечающими за различные признаки,
можно точно определить расстояние между этими генами, а значит, и начать
построение генетической карты, которая представляет собой схему
взаимного расположения генов, составляющих одну хромосому.

Генетические карты
1. Расстояние между генами А и В 6 морганид. Сколько кроссоверных и
некроссоверных гамет образуется у данной особи? Какова сила
сцепление между генами?
Некроссоверных по 47%; Кроссоверных по 3%.
Сила сцепления: 100% - 6% = 94%
1. Расстояние между генами С и А – 8 морганид, между А и В – 6
морганид, между В и С – 14 морганид. Где располагается ген С?

Задачи на полное сцепление
Задача 1.
Катаракта и полидактилия (многопалость) вызываются доминантными
аллелями двух генов, расположенных в одной паре аутосом. Женщина
унаследовала катаракту от отца, а многопалость от матери. Определить
возможные фенотипы детей от ее брака со здоровым мужчиной.


полидактилия. Генотип женщины Аb//aB, хромосома с катарактой от
отца, хромосома с полидактилией от матери. Генотип здорового
мужчины ab//ab. В потомстве половина детей будут с генотипами
Аb//ab и с катарактой, половина с генотипом аВ//ab и с
полидактилией.

Задачи на полное сцепление
Задача 2.
Доминантные гены катаракты и элиптоцитоза расположены в первой
аутосоме. Определить вероятные фенотипы и генотипы детей от брака
здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины, у которого отец был с
катарактой и элиптоцитозом. Кроссинговер отсутствует.
Решение. (Без записи генетической схемы)
Определяем генотипы родителей. Пусть А – катаракта, В –
элиптоцитоз. Генотип здоровой женщины ab//ab, генотип мужчины
АВ//ab, так как катаракту и элиптоцитоз он получил от отца. В
потомстве половина детей будут с генотипами АВ//ab, с
катарактой и элиптоцитозом, половина с генотипом аb//ab –
здоровы.

Задачи на полное сцепление
Задача 3.
Доминантные гены катаракты, элиптоцитоза и многопалости
расположены в первой аутосоме. Определить возможные фенотипы
детей от брака женщины, больной катарактой и элиптоцитозом (мать ее
была здорова), с многопалым мужчиной (мать его имела нормальную
кисть).
Решение. (Без записи генетической схемы)
Определяем генотипы родителей. Пусть А – катаракта, В –
элиптоцитоз, С – многопалость. Генотип женщины АВс//аbc,
хромосому АВс/ она получила от отца, генотип многопалого мужчины
abC//аbc, хромосому abC/ он получил так же от отца. В потомстве
ожидается 25% с генотипом АВс//аbС (катаракта, элиптоцитоз и
многопалость), 25% с генотипом АВс//аbс (катаракта, элиптоцитоз),
25% с генотипом аbс//аbС (многопалость), 25% с генотипом аbс//аbc
– здоровы.